恒瑞医药12月20日公告,近日,公司子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-1681的《药物临床试验批准通知书》,同意该药品开展恶性实体瘤的临床试验。 注射用SHR-1681是
转载请注明来自cyx代码,本文标题:《恒瑞医药:子公司注射用SHR-1681获准开展恶性实体瘤的临床试验|界面新闻 · 快讯》
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